之前的文章“漫談mRNA疫苗 (二)：mRNA轉錄”詳細介紹了mRNA轉錄的機制，本文來詳細介紹一下蛋白質的翻譯。蛋白質翻譯由mRNA模板合成，該過程在整個進化過程中高度保守：所有mRNA都是從5’端到3’端方向進行翻譯形成多肽鏈；多肽鏈均是從氨基端到羧基端合成；每個氨基酸均由mRNA中的三個堿基 (一個密碼子) 所確定，這是一個幾乎通用的遺傳密碼。蛋白質翻譯的基本機制在所有細胞中也是相同的：翻譯
之前的文章“漫談mRNA疫苗（一）：基本結構”詳細介紹了mRNA/mRNA疫苗的基本結構，本文來詳細介紹一下mRNA的轉錄。在所有細胞中，轉錄的機制基本是相同的 – 轉錄是通過RNA聚合酶來進行。真核生物細胞包含三種RNA聚合酶，它們轉錄不同種類的基因。此外，真核生物細胞RNA聚合酶需要與多種其他的蛋白質相互作用以啟動轉錄。不亦樂乎 | 作 者生物制藥小編 | 來 源Dara | 編 輯01RNA
2020年1月，新冠病毒基因組測序工作開啟了一場疫苗研發競賽。當時，樂觀估計等到研究結果出爐起碼還有好幾年時間。例如：同樣是冠狀病毒的中東呼吸綜合征病毒 (Middle East Respiratory Syndrome, MERS) 和嚴重急性呼吸綜合征病毒 (Severe Acute Respiratory Syndrome, SARS) 疫苗花費了約2年時間才完成臨床前研究，至今仍未獲批。另
合成生物學期刊 | 來 源基因組編輯技術是一種能夠定向修改基因組的強有力工具。近年來，CRISPR/Cas9系統因其易于構建、編輯效率高等優點逐漸成為應用最為廣泛的基因組編輯工具。合成生物學作為一門整合了工程學思維以及生物學原理的新生交叉學科，在生物學、醫學、化學、農業、能源和環境等領域發揮著重要的作用。合成生物學對于DNA等遺傳物質的合成、組裝和編輯等操作有著巨大的需求，因此基因組編輯技術在合成
穩健的細胞截留裝置是成功進行細胞灌流培養的關鍵。目前，切向流過濾 (TFF，也稱錯流過濾) 和交替式切向流過濾 (ATF) 最常用于此目的。然而，TFF 的污染緩解能力較差，這會導致高過濾阻力以及產品截留，而 ATF 受限于停留時間長以及細胞積聚。在這項工作中，我們提出了一種用于交替式切向流過濾的過濾系統，它充分利用了交替流的污染緩解效果并減少了細胞積聚。我們測試了這種新穎的設置，并與 XCell
這份匯編讓讀者可以調整他們的思維，以了解到 2026 年某些特定技術將對行業產生的全面影響?；〞r間跟蹤哪些發展會影響生物/制藥生產并不容易，除非這是您的首要任務。在影響排序的框架中，本文討論的第一個趨勢是疫苗以外的mRNA 應用。這份清單的最后是將藥品生產帶到患者床邊。對于就近患者和分布式生產，FDA 不僅呼吁采用新的方法，而且呼吁使用新的思維方式來實現這一目標。著眼于2026年，我們讓讀者的時間
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