抗體作為治療藥物的研究和臨床應用由來已久。1975年，Kohler和 Milstein在小鼠中發(fā)明了雜交瘤技術(shù)（Hybridoma technique），單克隆抗體 (mAb) 療法開始嶄露頭角。1986 年，Greg Winter開創(chuàng)了單克隆抗體人源化技術(shù)。在此之后，數(shù)個治療性單克隆抗體藥被研發(fā)出來用于各種癌癥的治療。而隨著抗體技術(shù)在過去幾十年中的逐步提升，抗體偶聯(lián)藥物也進入了快速發(fā)展期。抗體偶
一、國內(nèi)違禁藥物和非法添加物1、禁用于所有食品動物的獸藥(11類)(1)興奮劑類：克侖特羅、沙丁胺醇、西馬特羅及其鹽、酯及制劑;(2)性激素類：己烯雌酚及其鹽、酯及制劑;(3)具有雌激素樣作用的物質(zhì)：玉米赤霉醇、去甲雄三烯醇酮、醋酸甲孕酮及制劑;(4)氯霉素及其鹽、酯(包括：琥珀氯霉素)及制劑;(5)氨苯砜及制劑;(6)硝基呋喃類：呋喃西林和呋喃妥因及其鹽、酯及制劑;呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃苯烯酸
獸藥GMP管理系列之：確認與驗證"第一部分 概述（上）獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2020版）中確認與驗證作為單獨的第七章，雖然只有10條，但其要求貫穿了獸藥從研發(fā)到生產(chǎn)、檢驗的全過程，可以說是獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范中內(nèi)容最多也最難操作的一部分。獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2020版）第一百三十五條企業(yè)的廠房、設(shè)施、設(shè)備和檢驗儀器應當經(jīng)過確認,應當采用經(jīng)過驗證的生產(chǎn)工藝、操作規(guī)程和檢驗方法進行生產(chǎn)、操作和檢驗
1、抗生素療法及其產(chǎn)品 1.1 鹽酸土霉素：屬快效抑菌劑，有一些不良反應，胃腸道反應多見，可引起腹脹，腹瀉。會引起菌群失調(diào)而導致雙重感染和維生素缺乏癥，大量長期應用可引起肝臟脂肪性病變，體內(nèi)藥物堆積，導致腎中毒。用量：30~40毫克/千克·日計算(首量加倍)，用0.25％普魯卡因或5％葡萄糖生理鹽水稀釋后肌注，1~2次/日，連用5~7天為一個療程。重癥者可適當延長一個療程。另外也可以按每千克體
2020年4月21日，農(nóng)業(yè)農(nóng)村部印發(fā)了《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)定(2020年修訂)》，自2020年6月1日起施行。公告要求所有獸藥生產(chǎn)企業(yè)均應在2022年6月1日前達到新版獸藥GMP要求。未達到新版獸藥GMP要求的獸藥生產(chǎn)企業(yè)（生產(chǎn)車間），其獸藥生產(chǎn)許可證和獸藥GMP證書有效期最長不超過2022年5月31日。自2020年6月1日起，新建獸藥生產(chǎn)企業(yè)以及獸藥生產(chǎn)企業(yè)改、擴建或遷址重建生產(chǎn)車間，均應符合新
2022年中國牛羊用獸藥行業(yè)市場現(xiàn)狀及發(fā)展前景分析 ·預計牛羊獸藥市場規(guī)模進一步增加中國牛羊存欄量穩(wěn)中有增據(jù)國家統(tǒng)計局統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，2014年以來，我國牛存欄量整體呈現(xiàn)震蕩趨勢，總體維持在9000萬頭上下波動。2021年肉牛存欄量進一步增加，降至9817萬頭，同比增長2.7%。我國羊肉市場近年來一直處于供需偏緊狀態(tài)，羊肉需求增加，導致肉羊出欄數(shù)迅速提高，出欄肉羊增加部分主要是育肥羔羊，致使羊肉產(chǎn)量
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