關注小藥說藥，一起成長！前言癌細胞表觀遺傳學和生長動力學的改變導致細胞外分泌多種細胞因子，這些細胞因子控制免疫細胞的活性，使其有利于腫瘤生長。其中，免疫調節細胞因子的分泌是招募免疫抑制細胞的主要因素。腫瘤微環境中的免疫調節細胞因子招募其他免疫抑制細胞，并負責效應免疫細胞的表型和功能轉換，使其支持腫瘤的發展。表型轉換的免疫細胞進一步提高免疫抑制細胞因子的水平，并使腫瘤環境抵抗抗腫瘤免疫細胞的活性。其
轉自小藥說藥前言目前，使用嵌合抗原受體（CAR）T細胞進行治療已成為治療某些血液系統腫瘤患者的有力工具。然而，所有FDA批準的CAR-T細胞療法均基于從患者身上分離的自體T細胞，盡管有顯著的臨床效果，該策略仍有幾個重要的局限性，即治療成本非常高，個別生產過程可能存在問題。與使用自體CAR-T細胞的治療相比，由同種異體供體材料產生的CAR-T細胞具有三個主要優勢。首先，根據個體患者的既定治療方案，可
撰文 | 王聰編輯 | 王多魚排版 | 水成文轉自生物世界眾所周知，多細胞生物在發育過程中，存在著多種預定的、受到精確控制的細胞程序性死亡，例如細胞凋亡（Apoptosis）、程序性壞死（Necroptosis）、細胞焦亡（Pyroptosis），以及鐵死亡（Ferroptosis）等。鐵死亡是2012年由哥倫比亞大學 Brent. R. Stockwell 實驗室發現的一種鐵依賴性的新型細胞程序
小細胞肺癌SCLC是一種難治、預后差的肺癌亞型，約占肺癌的15％，其特征是快速生長和早期擴散，絕大多數患者在診斷時已經處于IV期或廣泛期（ES）。ES-SCLC一線標準化療方案療效有限，而一線免疫+化療聯合療法可以顯著延長患者生存期（中位總生存期OS：12.9個月VS 10.5個月）。但是隨著用藥線數的增加，患者的生存期不斷降低（1L mOS為12-13個月；2L mOS為約為8.5個月；3L+
以下文章來源于藥渡 ，作者-7℃ADC（Antibody Drug Conjugate）是將細胞毒藥物連接到靶向腫瘤的單克隆抗體而構成的復合體，其結合了靶向藥物和化療藥物的特點，可實現精準治療。ADC 藥物的概念早在1900 年就被提出，然而受技術限制長期停留于理論層面。1990-2000 年間，單抗藥物獲得廣泛的臨床應用，降低了開發ADC 藥物的障礙。圖1 ADC藥物發展歷史1ADC藥物具備獨特
轉自小藥說藥前言自近30年前發現以來，IL-17已成為保護宿主免受粘膜感染的關鍵細胞因子，同時也是多種自身免疫和炎癥疾病的主要致病細胞因子和藥物靶點。IL-17家族包括六個成員（IL-17A至IL-17F），它們通過IL-17受體（IL-17 Ra至IL-17 Re）介導其生物學功能。最初，人們發現分泌IL-17的CD4+T細胞（Th17）細胞是這種細胞因子的主要來源。現在我們知道，CD8+T細胞
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