以下文章來(lái)源于生物制藥小編 ，作者清風(fēng)PROTACs已被用于降解感興趣的蛋白靶標(biāo)。與小分子抑制劑相比，PROTAC可以降解細(xì)胞內(nèi)的任何蛋白質(zhì)，包括不可成藥的靶點(diǎn)，如轉(zhuǎn)錄因子和支架蛋白。盡管前景看好，但傳統(tǒng)的PROTAC通常表現(xiàn)出不利的藥代動(dòng)力學(xué)，并且缺乏腫瘤特異性，這可能會(huì)由于它們?cè)谡＝M織中的非特異性分布而導(dǎo)致全身毒性。因此，實(shí)現(xiàn)腫瘤特異性遞送并增強(qiáng)PROTAC的抗腫瘤效力仍然是一個(gè)巨大的挑戰(zhàn).
轉(zhuǎn)自小藥說(shuō)藥 前言 嵌合抗原受體T細(xì)胞（CAR-T）是經(jīng)過(guò)基因改造，在其表面表達(dá)合成CAR分子的T淋巴細(xì)胞。CAR分子賦予T淋巴細(xì)胞識(shí)別細(xì)胞表面靶抗原的能力，并對(duì)表達(dá)這些抗原的細(xì)胞介導(dǎo)特異性細(xì)胞毒性。通常，單克隆抗體的單鏈抗體片段（scFv）被用作CARs的抗原靶向結(jié)構(gòu)域。到目前為止，已有6種CAR-T療法得到了批準(zhǔn)，其中5種CAR-T產(chǎn)品的抗原識(shí)別域均基于scFv，只有ciltacabtagen
以下文章來(lái)源于生物藥學(xué)科普 1抗體的發(fā)現(xiàn)抗體藥物是生物技術(shù)制藥領(lǐng)域的一個(gè)重要方面。抗體藥物的發(fā)展并不是一蹴而就的，抗體的發(fā)現(xiàn)以及抗體藥物的臨床應(yīng)用經(jīng)歷了一段漫長(zhǎng)的歷史進(jìn)程。抗體治療的最早應(yīng)用可以追溯到中國(guó)人接種“人痘”預(yù)防天花的記載算起，國(guó)際上一般公認(rèn)的人痘接種術(shù)最早起源于中國(guó)公元１０世紀(jì)，但據(jù)中國(guó)的一些史書(shū)記載，種痘始于唐朝。１６６１年，隨著因得過(guò)天花而繼承皇位的康熙執(zhí)政，人痘接種開(kāi)始從民間走進(jìn)
轉(zhuǎn)自小藥說(shuō)藥前言嵌合抗原受體（CAR）是一種受體蛋白，它賦予免疫細(xì)胞新的能力，以靶向特定的抗原蛋白。CAR-T細(xì)胞治療在血液惡性腫瘤取得了巨大的成就。2017年，美國(guó)食品藥物監(jiān)督管理局（FDA）首次批準(zhǔn)了兩種CAR-T療法，即tisagenlecleucel（Kymriah?）和Axicabatagene ciloleucel（Yescarta?），分別用于治療急性淋巴細(xì)胞白血病和彌漫性大B細(xì)胞淋
血液瘤領(lǐng)域治療優(yōu)勢(shì)凸顯。在眾多免疫細(xì)胞療法中，進(jìn)展最快、發(fā)展最為成熟的是CAR-T 療法，目前已有6 款產(chǎn)品獲FDA 批準(zhǔn)上市，2 款產(chǎn)品于國(guó)內(nèi)上市。藥明巨諾產(chǎn)品倍諾達(dá)?憑借75.9%的最佳客觀緩解率以及51.7%的最佳完全緩解率，在血液瘤領(lǐng)域治療優(yōu)勢(shì)凸顯；科濟(jì)藥業(yè)產(chǎn)品CT041客觀緩解率為61.1%，遠(yuǎn)優(yōu)于化療藥物（vs 4%~8%），攻堅(jiān)實(shí)體瘤同樣未來(lái)可期。本報(bào)告主要研究以下問(wèn)題免疫細(xì)胞療法概
單克隆抗體（mAb）具有高特異性并能增強(qiáng)免疫反應(yīng)的特點(diǎn)，是一種潛在的病毒感染治療劑和預(yù)防劑。而抗體工程可增強(qiáng)效應(yīng)器功能，延長(zhǎng)mAb半衰期。結(jié)構(gòu)生物學(xué)的進(jìn)步，則利于通過(guò)識(shí)別病毒蛋白中的易損區(qū)域選擇和優(yōu)化有效的中和mAb，并設(shè)計(jì)疫苗。COVID-19的爆發(fā)使針對(duì)嚴(yán)重急性呼吸綜合征冠狀病毒2（SARS-CoV-2）中和mAb的研發(fā)日益火熱，目前已有幾款mAb獲得緊急使用授權(quán)（EUA）。mAb的應(yīng)用不僅有
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