前言 在過(guò)去的20年里，包括CAR-T和TCR-T等療法的細(xì)胞治療從概念性的驗(yàn)證試驗(yàn)到目前上千個(gè)注冊(cè)的臨床試驗(yàn)，經(jīng)歷了翻天覆地的變化。2017年，美國(guó)食品藥物監(jiān)督管理局（FDA）首次批準(zhǔn)了兩種CAR-T療法，即tisagenlecleucel（Kymriah?）和Axicabatagene ciloleucel（Yescarta?），分別用于治療急性淋巴細(xì)胞白血病和彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤。到目前為止
前言抗體依賴性細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性（ADCC）是一種有效的細(xì)胞毒性機(jī)制，主要通過(guò)自然殺傷（NK）細(xì)胞介導(dǎo)。當(dāng)特異性抗體結(jié)合到靶向細(xì)胞膜上以后，免疫細(xì)胞通過(guò)該反應(yīng)誘導(dǎo)細(xì)胞死亡。這是抗體限制和控制感染的幾種主要機(jī)制之一。抗體和免疫細(xì)胞的相互作用通過(guò)一個(gè)受體家族發(fā)生：Fc受體（FcR）。在人類中，IgG的FcR家族（FcγR）由6個(gè)受體組成：FcγRI/CD64、FcγRIIa/CD32a、FcγRIIb
干擾素基因刺激因子(stimulator of interferon genes, STING) 作為參與固有免疫反應(yīng)的關(guān)鍵信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子，被來(lái)自病原體和宿主的胞質(zhì)DNA觸發(fā)，在誘導(dǎo)Ⅰ型干擾素和促炎性細(xì)胞因子分泌、防御病毒及胞內(nèi)細(xì)菌感染、調(diào)節(jié)體內(nèi)自發(fā)性抗腫瘤免疫反應(yīng)產(chǎn)生過(guò)程中發(fā)揮重要功能。STING激動(dòng)劑能夠有效治療病原體感染和癌癥。近10年來(lái)，對(duì)STING及其激動(dòng)劑的研究發(fā)展迅速。本文從STING
作者：Betaloc2022年4月4日，Signal Transduction and Targeted Therapy雜志刊發(fā)了華西第二醫(yī)院賈大研究員關(guān)于靶向蛋白降解藥物的文章，總結(jié)了靶向蛋白降解藥物的原理、開(kāi)發(fā)策略及應(yīng)用場(chǎng)景。本文主要結(jié)合賈大研究員的綜述文章及相關(guān)公開(kāi)資料對(duì)靶向蛋白降解技術(shù)進(jìn)行梳理和總結(jié)。靶向蛋白質(zhì)降解(TPD)目前主要通過(guò)泛素蛋白酶體和溶酶體降解目標(biāo)蛋白，根據(jù)具體作用原理又可
1. 佐劑的介紹及發(fā)展歷程1.1 疫苗佐劑的介紹佐劑（Adjuvant）又稱免疫調(diào)節(jié)劑或免疫增強(qiáng)劑（Immunepotentiator），是作為 疫苗的一種添加劑，當(dāng)它先于抗原或與抗原混合注入機(jī)體后，能夠增強(qiáng)機(jī)體對(duì)抗原的 免疫應(yīng)答或者改變免疫反應(yīng)的類型，屬于非特異性的免疫增強(qiáng)劑，而其本身無(wú)抗原性。理想的佐劑不僅能夠增強(qiáng)免疫反應(yīng)，而且能使機(jī)體獲得最佳的保護(hù)性免疫。佐劑的概念出現(xiàn)在20世紀(jì)20年代，在
以下文章來(lái)源于凱萊英藥聞 ，作者凱萊英醫(yī)藥小核酸藥物是指能利用siRNA 、miRNA及反義核酸（ASO）等核酸小分子特異性地沉默疾病基因的表達(dá)，以治愈特定疾病的藥物。小核酸藥物主要分為siRNA 、miRNA 、ASO、小激活RNA（saRNA）、核酸適配體（aptamer）、轉(zhuǎn)運(yùn)RNA（tRNA）碎片、抗體核酸偶聯(lián)藥物（ARC）等。其中siRNA 是指雙鏈RNA或發(fā)卡結(jié)構(gòu)RNA 經(jīng)核酸內(nèi)切酶剪
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