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細胞培養基指紋圖譜的最佳實踐

細胞培養基的范圍從簡單的成分到復雜的化學成分明確的混合物。它們可能包含許多化學成分,每一種都具有獨特的特性,其中任何變化都可能影響細胞培養過程和正在生產的產品。雖然可以使用眾所周知的經典方法(例如傅里葉變換紅外光譜)輕松識別簡單物質,但在處理復雜混合物時,這變得更具挑戰性。 行業工藝正在得到改進,以確保良好的生產規范和控制措施到位。實現這一目標的一種方法是不再使用非化學限定的原材料。培養基用戶無法

03-29
使用切向流深層過濾(TFDF)的慢病毒載體生產工藝強化

為了使基因療法成為更容易獲得和負擔得起的治療選擇,工藝強化是增加每批次病毒載體產生的劑量數量的一種可能策略。當與穩定生產細胞系結合應用時,可以通過在生產生物反應器中進行灌流來實現慢病毒載體生產的工藝強化,從而無需轉移質粒即可顯著提高細胞擴增和慢病毒載體的生產。切向流深層過濾用于通過灌流提高細胞密度,并允許慢病毒載體與生產細胞連續分離,來實現強化的慢病毒載體生產。由聚丙烯制成的具有 2 至 4 μm

03-29
消除基因治療應用中大規模病毒載體生產的規模放大挑戰

開發可負擔且可獲得的COVID-19疫苗的熱潮不僅加速了基于病毒載體、mRNA和pDNA的疫苗等治療模式的研發,而且還向生物工藝界提出了挑戰,要求其解決這些重要救命藥物生產過程中與規模放大相關的獨特挑戰。本文闡述了目前的一些想法和經驗,以消除瓶頸的潛在挑戰,從而將腺病毒載體技術放大至2000 L及以上。 腺病毒載體是將基因遞送至特定人類細胞的有吸引力的載體,已被廣泛用于COVID - 19疫苗和基

03-29
2023人用疫苗市場發展現狀與未來趨勢研究報告

03-21
使用一次性技術放大生產工藝

盡管新的一次性技術提供了克服 ATMP 生產中的若干挑戰所需的靈活性,但生產商在進行規模放大時必須注意許多考慮因素和障礙。 自生物藥問世以來,其需求一直在增長,2020 年生物藥市場價值約為 3,026.3 億美元,預計到 2026 年將達到 5,092.3 億美元,復合年增長率為 9.06%。隨著研究和技術的進步,可用的生物藥種類日益繁多,包括單克隆抗體 (mAb)、預防性疫苗、基因治療病毒載體

03-21
用于基因治療的重組腺相關病毒生產的進展

來自REGENXBIO Inc.的研究人員近日發表了題為“Advances in Recombinant Adeno-Associated Virus Production for Gene Therapy”的文章。本文為原文內容簡介,詳細內容,請參考原文。 重組腺相關病毒 (rAAV) 是用于遞送遺傳物質、以進行基因治療的主要載體,但其低產量和產品質量導致高生產成本,目前,這仍然是該領域的主要挑

03-21

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